经过多年的延迟，FDA计划再次重新考虑争议的事后避孕药，制造商，由于广泛的时间通过柜台销售，现更名为婚姻事后避孕药。
在审批过程中，许多妇女已经放弃希望，这将是方便可用，并已决定要等到他们确定他们随时访问丸，已按处方，已经这么久怀孕，然后决定堕胎或结婚，这取决于他们如何enkindled他们的鸡蛋有关的人的感觉。
美国FDA意识到，在社会转型，其一再推迟的决定辩护说，“当，如果批准事后丸的非处方药，我们假设，而大量的妇女有可能选择一个匆匆场外补救得到堕胎，或结了婚，其实，其中有些已经成为不仅母亲，但祖母，仍然会有nubile妇女有一些人会考虑实用的便利。“
美国食品药物管理局争辩的主要症结是在家长的同意，对于一个女人走进一家药店，买的补救措施所需的年龄协议。诚然乐观的制造商建议的16岁，但更严格的美国FDA提出一个明显更加成熟的年龄，即50。
上，我们假设，而大量的人有可能选择一个匆匆场外补救妇女将得到一个流产或结了婚，事实上，其中一些已经成为不仅母亲的，但祖母，将有仍然是有一些nubile的妇女，他们会考虑的便利工具。“美国食品药物管理局争辩的主要症结是在家长的同意，对于一个女人走进一家药店，买的补救措施所需的年龄协议。诚然乐观的制造商建议的16岁，但更严格的美国FDA提出一个明显更加成熟的年龄，即50。
美国FDA意识到，在社会转型，其一再推迟的决定辩护说，“当，如果批准事后丸的非处方药，我们假设，而大量的妇女有可能选择一个匆匆场外补救得到堕胎，或结了婚，其实，其中有些已经成为不仅母亲，但祖母，仍然会有nubile妇女有一些人会考虑实用的便利。“
美国食品药物管理局争辩的主要症结是在家长的同意，对于一个女人走进一家药店，买的补救措施所需的年龄协议。诚然乐观的制造商建议的16岁，但更严格的美国FDA提出一个明显更加成熟的年龄，即50。
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